近日，國際知名藥理學期刊《藥理學前沿》（Frontiers in Pharmacology）在線發表了翰森制藥孚來美^®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）臨床研究論文，首次使用動態血糖監測系統(CGM)評價洛塞那肽降糖療效的研究數據顯示了孚來美^®卓越的降糖療效和良好的安全性。

這是一項為期24周的隨機、開放標簽、平行對照臨床研究，由汕頭大學醫學院第一附屬醫院龍湖醫院侯凱健教授團隊主導，旨在研究洛塞那肽對比甘精胰島素治療24周的療效和安全性。

 

研究顯示，治療最后2周，洛塞那肽組和甘精胰島素組TIR（血糖在目標范圍內時間，3.9–10.0 mmol/L）分別為81.4%和67.9%(P<0.001)。與甘精胰島素相比，洛塞那肽顯著改善T2DM患者TIR，顯示出卓越降糖療效。

洛塞那肽組和甘精胰島素組血糖波動指標(SD)分別為1.88 mmol/L 和2.22 mmol/L (P= 0.002)，提示洛塞那肽組血糖波動小，降糖更加平穩。此外，在治療前2周，洛塞那肽組與甘精胰島素組TIR相似。研究者認為洛塞那肽起效時間類似于甘精胰島素，可以在短時間內快速降糖。

作為首個中國原研GLP-1RA周制劑，孚來美^®采用第三代聚乙二醇修飾技術，具有很好的水溶性和穩定性，在顯著降低血糖的同時，血糖波動小，起效快，且不良反應發生率低，是適合口服降糖藥失效后起始GLP-1治療的過渡周制劑。同時，孚來美^®用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，每周只需注射一次，無需考慮用餐時間，注射局部反應低，為患者長期使用帶來極大便利。

以孚來美®為起點，翰森制藥在內分泌領域正進一步加深前瞻布局，加大研發投入，為中國糖尿病患者提供更優秀的治療方案和藥物。

       關于孚來美^®

孚來美^®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）是首個中國原研GLP-1RA周制劑，也是全球第一款PEG化的長效降糖藥物，2019年5月獲批上市, 適應癥為2型糖尿病。孚來美^®先后被納入《中國2型糖尿病防治指南（2020版）》和國家醫保目錄，已惠及數十萬中國T2DM患者，為臨床醫生和患者提供了更優的治療選擇。

 關于Front. Pharmacol.
        Frontiers in Pharmacology（Front. Pharmacol.《藥理學前沿》，期刊ISSN：1663-9812，E-ISSN：1663-9812）是藥學領域的領先期刊，發表經過嚴格同行評審的跨學科研究，包括基礎和臨床藥理學、藥物化學、藥學和毒理學。這本多學科開放獲取期刊致力于向全球研究人員、學者、臨床醫生和公眾傳播及交流科學知識、有影響力的發現，并處于前沿。Front. Pharmacol. 2022年期刊最新影響因子為5.988，在全球255種SCI收錄的醫學藥理學期刊中，排名第47位，Q1區。